本文目录一览：
- 1、细胞培养的培养基
- 2、配细胞培养基应该用什么试剂来调节PH值
- 3、为什么有些培养基叫培养基基础，多了基础两个字？
- 4、做细菌培养基的试剂需要什么级别，试剂级、食品级还是生化级，希望有知道的，快点告诉我啊，谢谢了
- 5、沙氏琼脂培养基
- 6、配培养基时是不是只要用一般的化学试剂就可
细胞培养的培养基
几种常用细胞培养基产品
⒈ BME（basal medium eagle）基础伊格培养基
⒉ MEM
⒊ DMEM
⒋ IMDM
⒌ RPMI-1640
⒍ M199
⒎ Mccoy's 5A
⒏ F10\ F12 \DMEM混合F12（三）几种常用细胞培养配套试剂的配置（缓冲液、平衡盐溶液等）
1、无钙、镁、离子溶液（1000ml)
氯化钠（NaCl)8g磷酸二氢钠、（NaH2PO4H20）0.05g、氯化钾（KCl)0.2g、碳酸氢钠（NaHCO3）1g、柠檬酸三钠(Na3C6H5O7,H20）1g、葡萄糖1g、加去离子水或双蒸水至1000mL
2、PBS（Phosphate-Buffered saline）磷酸盐缓冲液
甲液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液、磷酸氢二钠（无水）28.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL
乙液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液、磷酸二氢钠（无水）2.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL
甲、乙液于4℃保存，使用时按表3-2所示比例，配制成所需pH浓度，高压灭菌后室温保存。
3、Hanks液（HBSSHank‘s Balanced salt solution)
⑴母液甲（20x）配法
①NaCl(A.R)160g、KCl(A.R)8g、MgSO4.7H2O（A.R)2g、MgCl.6H2O(A.R)2g依次溶于800mL双蒸水中，前一物质溶后再加后一种。
②CaCl2(A.R)2.8g溶于100mL双蒸水中，溶时不断搅拌（此液应单配，单溶）。
待上述两溶液中的“溶质”全溶后，将它们混合，再用双蒸水补至1000mL，向其中加2mL氯仿作为防腐剂，置4℃保存。
⑵母液乙（20×）配法
①Na2HPO4.12H2O(A.R)3.04g、KH2PO4(A.R)1.20g、葡萄糖（A.R)20.0g溶于800ml双蒸水中。
②0.4%酚红液0.4g酚红放在玻璃研钵后加0.01N、NaOH11.28mL，直到全部溶解，移入100mL容量瓶中，加水至100mL，过滤，pH为7.4，4℃保存。
待上述各“溶质”完全溶解后，用双蒸水补至1000mL,其中加氯仿2mL作防腐剂，置40℃保存。
3）使用液（1×）配法
取母液甲和母液乙各一份，加双蒸水18份，分装后，塞好瓶塞，挂上标志。以115℃高压灭菌25分钟（以免葡萄糖破坏），置室温后4℃保存，可使用几个月。临用前，用7.5%NaHCO3调至所需pH。
4、Eagle's液（EBSSEagle's Balanced salt solution)
是一种在二氧化碳（CO2）环境中短期维持细胞活性的平衡盐溶液，可用于细胞解离前的清洗、细胞或组织的运输、细胞计数时稀释、溶液的配置等。
5、HEPES液
生物缓冲液，化学性质稳定，在PH7.2~7.6范围内，比NaHCO3缓冲液的缓冲能力更强。
6、NaHCO3缓冲液
常规缓冲体系的一部分，但是不稳定，易受空气中CO2的含量而改变PH值，影响缓冲效果。
配细胞培养基应该用什么试剂来调节PH值
大黄鱼EPC细胞的培养基PH值多少为宜 大多数培养基的成分是由无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等五类物质组成。配制植物培养基以利用强碱弱酸盐和强酸弱碱盐的水解来调节，人体的PH缓冲物质也是利用这原理。
为什么有些培养基叫培养基基础，多了基础两个字？
某某培养基基础也是培养基，只是这是基础培养基，一般这种培养基都需要添加培养基的配套试剂，因为有些配套试剂的成分如果在加在干粉培养基里边会容易因灭菌或者是干粉状态的原因而失效，所以为了保证实验效果这些配套试剂一般都是后面添加进去的。比如，庖肉培养基基础，这个是要加庖肉牛肉粒一起才能完成实验的。又如，四硫磺酸钠煌绿增菌液基础，这个要添加煌绿和碘液才能完成实验。
做细菌培养基的试剂需要什么级别，试剂级、食品级还是生化级，希望有知道的，快点告诉我啊，谢谢了
一般使用生化级，生化级就是为生物实验这个等级设立的
但是，只要比生化级高的都能用，比如分析纯的化学试剂等
沙氏琼脂培养基
这是环凯1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基的使用方法：
1、称取
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基21g,加入10ml
1%聚山梨脂80玉米琼脂培养基配套试剂（sr0410），溶于1000ml蒸馏
水或去离子水，分装三角瓶，
121℃高压灭菌15min,倾注平板，备用。
2、挑取可疑菌落点种1%聚山梨酯80-玉米琼脂平板，于25℃±2℃培养24~48h
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3、芽管试验：挑取1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基上的培养物，接种于加有一滴血清的载玻片上，盖上盖玻片，置湿润的
平皿内，于35~37℃培养1~3h,置显微镜下观察芽管。
配培养基时是不是只要用一般的化学试剂就可
是的，但是看是培养什么东西做什么用。对于严格的细胞培养就必须用生化试剂，但是培养普通细菌（适应性好的，对重金属不敏感）就可以使用普通试剂。一般我建议（个人观点）对于一般培养使用分析纯。用于种用的用优级纯，或生化试剂。医用，人体用，用医疗或是生化试剂。
培养可以口服的用生化试剂或是优级纯试剂。但是大规模种植菌种就可以用化学纯，工业纯。